【碩士】可降解雙重響應性聚氨酯微球的制備及其性能研究

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　　【碩士】可降解雙重響應性聚氨酯微球的制備及其性能研究　　授予學位：碩士　　學位授予單位：西南交通大學　　學位年度：2009　　本文首先制備了聚氨酯水溶液，并對其性能進行了初步研究：并進一步系統(tǒng)研究了聚氨酯微球的合成及其性能?！　? 采用預聚．擴鏈．中和．分散．溶解法，以甲苯二異氰酸酯、聚己內(nèi)酯、聚乙二醇及三乙胺為原料合成了PU水溶液。反應體系在預聚溫度為70。C，并向反應體系添加40％丙酮作為溶劑時其形態(tài)最好。PU水溶液的濁點隨聚乙二醇分子量的增加而升高，表現(xiàn)出一定的熱可逆性質(zhì)。PU水溶液的粘度和表面張力與其結(jié)構(gòu)密切相關(guān)。聚乙二醇分子量越大，其粘度和表面張力均越大?！　〔捎媚巯喾蛛x法的方法合成了一種新型的PU微球，找出了合成穩(wěn)定、均勻和形態(tài)好的聚氨酯微球的最佳條件：NCO乒OH為6／2、PCL／PEG200為4／2、預聚溫度為70。C、PU水溶液濃度為50％、CaCl2濃度大于8％、乳化速度大于800r／m、乳化時間2h。FIIR表明將PCL-PEG．PCL嵌段結(jié)構(gòu)引入PU微球結(jié)構(gòu)中，SEM表明PU微球球形較好，平均粒徑約為2mm，表面略不光滑但有很多均勻的孔隙?！　? PU微球表現(xiàn)出一定的溫敏性、離子強度敏感性及可降解性，并具有良好的溶脹．退脹可逆性。其溶脹率隨著PEG含量、PEG分子量及所用有機溶劑極性的增大而增大。其降解速率隨著PCL含"量的增加而加快?！　? 以鹽酸四環(huán)素和牛血清蛋白為模型藥物，采用預聚．擴鏈．中和．分散．溶解法和凝聚相分離的方法，制備了兩種聚氨酯載藥微球。紅外光譜表明，TH與BSA兩種模型藥物均已被PU微球包裹。采用紫外分光光度法測定了Pu微球的載藥量和包封率，結(jié)果表明微球的載藥量和包封率在聚乙二醇分子量為200--800之間，隨著分子量升高而增大；其載藥量隨藥物濃度升高而增大，而包封率當濃度達到一定時基本保持不變。體外釋藥結(jié)果表明PU微球的TH釋放速度比BSA略快；PU微球的釋藥速率隨著溫度和離子強度的增加而加快；當釋放介質(zhì)pH<3．5時，PU微球的釋放速度“突釋”，當pH>3．5時，PU微球表現(xiàn)出良好的緩釋性能，微球的藥物釋放過程包括藥物從載體中的主動擴散和載體降解釋藥兩個階段?！　? 作為新型藥物載體材料，PU微球顯示出了良好的緩釋與降解性能，論文為PU微球在臨床上的應用提供了研究依據(jù)，具有廣闊的應用前景?？梢赃M一步研究其作為口服藥物及靶向藥物載體材料的可行性?！　　　　　?

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